大家好,今天小六子来为大家解答以下的问题，关于本杰明巴顿奇事观后感，本杰明 巴顿奇事这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、现实的确没有，但有一种儿童早衰症与巴顿出生时相似 HGPS是一种罕见的、致命的基因病，特征是儿童出现加速老化的外貌。

2、尽管这种病很少见，但是HGPS长期以来都被认为是研究正常衰老机制的最佳模型。

3、对该病的研究使科学家们发现核纤层蛋白A基因在保证细胞结构和功能上的重要性。

4、核纤层蛋白A基因的突变会渐渐造成儿童早老综合征(HGPS)患者细胞结构和功能的破坏。

5、 大约4到8百万新生儿中有1例患有儿童早老综合征(HGPS)，作为一名得儿童早衰症的新生儿，出生时通常都很正常。

6、然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重好要轻。

7、虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。

8、他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。

9、然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。

10、 这项发表在《自然》杂志上的研究成果认为，这种疾病不是遗传性的，而是由于核纤层蛋白A基因的偶然突变造成的。

11、核纤层蛋白A是细胞结构的支架，它可以让所有的神经细胞聚合在一起，并且与基因的表达和复制有关。

12、 在研究中，科学家们运用微观技术和分子技术来检测儿童早老综合征(HGPS)患者的细胞核结构。

13、在患者细胞衰老的过程中，在它们的核结构和功能上出现了渐进性的损伤，反应出异常的有缺陷的核纤层蛋白A的聚集。

14、如果用有缺陷的核纤层蛋白A对正常儿童和老人的细胞进行处理，也会有非常类似的改变出现。

15、科学家们现在确信在HGPS患者细胞衰老的过程中，细胞功能发生了很大的变化，这些变化直接与细胞中突变的核纤层蛋白A的含量有关。

16、 科学家们希望通过对这一基因的进一步研究，找到治疗这种疾病的办法，甚至找到延缓衰老的“诀窍”。

17、 患有儿童早衰症的儿童其身体衰老速度比正常衰老过程快5~10倍，使其貌如老人。

18、患者体内的器官亦快速衰老，造成各种生理机能下降。

19、早衰症病童较常出现的症状包括:脱发、较晚长牙、身材矮小及皮下脂肪减少等，但病童的心智年龄大多与同龄儿童无异。

20、专家指出，病童一般只能活到7~20岁，并大多死于心血管疾病等衰老病。

21、目前没有有效治疗早衰症的方法。

22、 研究人员利用患上早衰症的小鼠和早衰症患儿的细胞进行了分析，比较两者及正常细胞衰老速度、染色体异常情况、基因损伤反应和修复功能等。

23、结果发现，早衰症患儿比小鼠的细胞更易衰老，并且其染色体更易丢失或断裂，反映基因损伤增加。

24、此外，核纤层蛋白A基因异常会影响DNA损伤修复，造成基因组不稳定，使衰老过程加快，导致未老先衰。

25、 研究人员指出，基因突变是导致儿童患上早衰症的根本原因。

26、 新闻链接:据美国广播公司报道，美国华盛顿州达令顿地区男孩塞斯·库克尽管只有12岁，但他的模样看上去却像一名头发掉光、满脸皱纹的八十老翁。

27、据悉，库克患有一种罕见的儿童早衰症，尽管他的心仍是一颗孩子的心，但他的血管却都已硬化，并饱受关节炎的折磨。

28、由于没有完整发育，他只有1米高，25磅重。

29、12岁的库克目前最大的梦想，就是能活到“青少年时代”。

30、全世界的早衰症患者目前约有42人，但科学家至今没找到治愈早衰症的方法。

31、 2007年6月25日下午2点10分，塞斯库克(Seth Cook)走完了他未满14年的人生历程。

本文分享完毕，希望对你有所帮助。