大家好,今天小六子来为大家解答以下的问题，关于DNA测序原理及应用，dna测序原理这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。

2、直到掺入一种链终止核苷酸为止。

3、每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)。

4、由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸选择性地在G、A、T或C处终止。

5、终止点由反应中相应的双脱氧而定。

6、每一种dNTPs和ddNTPs的相对浓度可以调整，使反应得到一组长几百至几千碱基的链终止产物。

7、它们具有共同的起始点，但终止在不同的的核苷酸上，可通过高分辨率变性凝胶电泳分离大小不同的片段，凝胶处理后可用X-光胶片放射自显影或非同位素标记进行检测。

本文分享完毕，希望对你有所帮助。