大家好,今天小六子来为大家解答以下的问题，关于国家药品不良反应系统管理办法，国家药品不良反应系统这个很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、进行单位注册。

2、点击【注册】按钮。

3、（注：医疗器械生产企业、经营企业、医疗使用机构可通过此页面注册，监测机构的用户名和密码由上级单位下发或者由本机构管理员创建。

4、）(一)  单位名称、法人代码、联系地址、邮编、邮件地址、联系人、联系电话、传真：手工输入。

5、(二)  单位类别、省级监测中心：选择输入。

6、(三)  所属地区：利用【上一级】与【下一级】按钮查询具体地区选择输入。

7、此处所属地区的填写被分为四个等级，分别为：（1）国家中心（2）省级（3）市级（4）区、县级，在所属地区下拉选择框内每次只能选择一个等级，最后系统将用户所选的各个等级的数据整合在一起返回并填入到所属地区下面的文本框内，此时所属地区录入完成。

8、 注：前面带有星号（*）标志的是必填项。

9、2、所属地区是不可以手工输入的，只能选择输入。

10、3、邮件地址必须填写正确，否则影响登录（“邮件地址”是基层上报单位的登录用户名；“登录密码”由省级ADR监测中心以电子邮件的方式发到基层上报单位所填写的“邮件地址”中）4、如有疑问，请于省药品不良反应监测中心联系。

本文分享完毕，希望对你有所帮助。